Ipogonadismi

L’ipogonadismo, termine con cui si definiscono tutti i quadri clinici francamente patologici che si accompagnano a un deficit dello sviluppo sessuale. L’ipogonadismo può riconoscere delle cause genetiche o acquisite, può essere primitivo (se dipende da un danno in sede gonadica) o secondario (quando è dovuto a una causa diencefalica o ipofisaria). In tutte le condizioni di ipogonadismo maschile si riscontrano dei genitali esterni di dimensioni ridotte (il pene, lo scroto ed i testicoli).

PATOLOGIA IPOTALAMO IPOFISARIA  A CONFIGURARE L'IPOGONADISMO

La mancata comparsa, e non il semplice ritardo, dei segni della pubertà, configura la condizione di ipogonadismo, la cui genesi può essere identificata in una patologia ipotalamo-ipofisaria (ipogonadismo ipogonadotropo) o in una forma correlata ad anomalie strutturali e/o genetiche della gonade (ipogonadismo ipergonadotropo).